Formation analyse chimique :
Absorption InfraRouge
Classes fonctionnelles | Nombre d'onde (cm-1) | Intensité | Attribution |
Alcanes (vibrations d'élongation) | 2850-3000 | forte | CH3 , CH2 & CH ; 2 ou 3 bandes |
Alcanes (vibrations de déformation) | 1350-1470 | moyenne | CH2 & CH3 déformation |
Alcanes (vibrations de déformation) | 1370-1390 | moyenne | CH3 déformation |
Alcanes (vibrations de déformation) | 720-725 | faible | CH2 balancement |
Alcanes (vibrations de déformation) | 880-995 | forte | =C-H & =CH2 |
Alcènes (vibrations d'élongation) | 3020-3100 | moyenne | =C-H & =CH2 (bande généralement fine) |
Alcènes (vibrations d'élongation) | 1630-1680 | variable | C=C (la symétrie réduit l'intensité) |
Alcènes (vibrations d'élongation) | 1900-2000 | forte | C=C vibration d'élongation assymétrique |
Alcènes (vibrations de déformation) | 780-850 | moyenne | (déformation hors du plan) |
Alcènes (vibrations de déformation) | 675-730 | moyenne | cis-RCH=CHR |
Alcynes (vibrations d'élongation) | 3300 | forte | C-H (généralement fine) |
Alcynes (vibrations d'élongation) | 2100-2250 | variable | C=C (la symétrie réduit l'intensité) |
Alcynes (vibrations de déformation) | 600-700 | forte | C-H déformation |
Arènes (vibrations d'élongation) | 3030 | variable | C-H (cela peut être plusieurs bandes) |
Arènes (vibrations d'élongation) | 1600 & 1500 | moyenne-faible | C=C (dans un cycle) (2 bandes, 3 si conjugué) |
Arènes (vibrations de déformation) | 690-900 | forte-moyenne | déformation C-H, gauchissement de cycle |
Alcools & Phénols (vibrations d'élongation) | 3580-3650 | variable | O-H (libre), bande généralement fine |
Alcools & Phénols (vibrations d'élongation) | 3200-3550 | forte | O-H (avec liaison H), bande généralement large |
Alcools & Phénols (vibrations d'élongation) | 970-1250 | forte | C-O |
Alcools & Phénols (vibrations de déformation) | 1330-1430 | moyenne | O-H déformation dans le plan |
Alcools & Phénols (vibrations de déformation) | 650-770 | variable-faible | O-H déformation hors du plan |
Amines (vibrations d'élongation) | 3400-3500 (Solution diluée) | faible | N-H (1°-amines), 2 bandes |
Amines (vibrations d'élongation) | 3300-3400 (Solution diluée) | faible | N-H (2°-amines) |
Amines (vibrations d'élongation) | 1000-1250 | moyenne | C-N |
Amines (vibrations de déformation) | 1550-1650 | moyenne-forte | NH2 cisaillement (1°-amines) |
Amines (vibrations de déformation) | 660-900 | variable | NH2 & N-H oscillation (déplacement sur les liaisons H) |
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) | 2690-2840 (2 bandes) | moyenne | C-H (aldéhyde C-H) |
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) | 1720-1740 | forte | C=O (aldéhyde saturé) |
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) | 1710-1720 | forte | C=O (cétone saturée) |
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) | 1690 | forte | aryl cétone |
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) | 1675 | forte | a, ß-insaturation |
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) | 1745 | forte | cyclopentanone |
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) | 1780 | forte | cyclobutanone |
Aldéhydes & cétones (vibrations de déformation) | 1350-1360 | forte | a-CH3 déformation |
Aldéhydes & cétones (vibrations de déformation) | 1400-1450 | forte | a-CH2 déformation |
Aldéhydes & cétones (vibrations de déformation) | 1100 | moyenne | C-C-C déformation |
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) | 2500-3300 (acides) superposition avec les C-H | forte | O-H (bande très large) |
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) | 1705-1720 (acides) | forte | C=O (avec liaison H) |
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) | 1210-1320 (acides) | moyenne-forte | O-C (quelquefois 2 pics) |
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) | 1785-1815 (halogènures d'acides) | forte | C=O |
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) | 1750 & 1820 (anhydrides) | forte | C=O (2-bandes) |
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) | 1040-1100 | forte | O-C |
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) | 1735-1750 (esters) | forte | C=O |
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) | 1000-1300 | forte | O-C (2-bandes) |
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) | 1630-1695 (amides) | forte | C=O (amide I bande) |
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations de déformation) | 1395-1440 | moyenne | C-O-H déformation |
Nitriles (vibrations d'élongation) | 2240-2260 | moyenne | C=N (bande fine) |
Isocyanates,Isothiocyanates Diimides, Azides & cétènes (vibrations d'élongation) | 2100-2270 | moyenne | -N=C=O, -N=C=S, -N=C=N-, -N3, C=C=O |
Amide | 1590-1650 | moyenne | N-H (1¡-amide) II bande |
Amide | 1500-1560 | moyenne | N-H (2¡-amide) II bande |
Thiols | 2550-2600 | faible & fine | S-H |
Esters | 700-900 | forte | S-ou |
Disulfure | 500-540 | faible | S-S |
Thiocarbonyle | 1050-1200 | forte | C=S |
Sulfoxide | 1030-1060 | forte | S=O |
Sulfone | 1325± 25 (assymétrique) & 1140± 20 (symétrique) (fortes) | S=O | |
Acide sulfonique | 1345 (forte) | forte | S=O |
Chlorure de sulfonyle | 1365± 5 (assymétrique) & 1180± 10 (symétrique) (fortes) | S=O | |
Sulfate | 1350-1450 (forte) | forte | S=O |
Phosphine | 2280-2440 (moyenne & fine) 950-1250 (faible) P-H déformation | P-H | |
Acide phosphonique | 2550-2700 | moyenne | (O=)PO-H |
Esters | 900-1050 | forte | P-OR |
Oxyde de phosphine | 1100-1200 | forte | P-OR |
Phosphonate | 1230-1260 | forte | P-OR |
Phosphate | 1100-1200 | forte | P-OR |
Phosphonamide | 1200-1275 | forte | P-OR |
Silane | 2100-2360 | forte | Si-H |
Alkoxysilane | 1000-1100 | forte & large | Si-OR |
Méthylsilane | 1250± 10 | forte & fine | Si-CH3 |
Oxime O-H | 3550-3600 | forte | O-H |
Oxime C=N | 1665± 15 | C=N | |
Oxime N-O | 945± 15 | N-O | |
Oxyde d'amine aliphatique | 960± 20 | N-O | |
Oxyde d'amine aromatique | 1250± 50 | N-O | |
Nitroso | 1550± 50 | forte | N=O |
Nitro | 1530± 20 (assymétrique) & 1350± 30 (symétrique) | N=O |
Formation spectroscopie infrarouge