Formation analyse chimique :

Absorption InfraRouge

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Analyse infrarouge à façon

Classes fonctionnelles Nombre d'onde (cm-1) Intensité Attribution
Alcanes (vibrations d'élongation) 2850-3000 forte CH3 , CH2 & CH ; 2 ou 3 bandes
Alcanes (vibrations de déformation) 1350-1470 moyenne CH2 & CH3 déformation
Alcanes (vibrations de déformation) 1370-1390 moyenne CH3 déformation
Alcanes (vibrations de déformation) 720-725 faible CH2 balancement
Alcanes (vibrations de déformation) 880-995 forte =C-H & =CH2
Alcènes (vibrations d'élongation) 3020-3100 moyenne =C-H & =CH2 (bande généralement fine)
Alcènes (vibrations d'élongation) 1630-1680 variable C=C (la symétrie réduit l'intensité)
Alcènes (vibrations d'élongation) 1900-2000 forte C=C vibration d'élongation assymétrique
Alcènes (vibrations de déformation) 780-850 moyenne (déformation hors du plan)
Alcènes (vibrations de déformation) 675-730 moyenne cis-RCH=CHR
Alcynes (vibrations d'élongation) 3300 forte C-H (généralement fine)
Alcynes (vibrations d'élongation) 2100-2250 variable C=C (la symétrie réduit l'intensité)
Alcynes (vibrations de déformation) 600-700 forte C-H déformation
Arènes (vibrations d'élongation) 3030 variable C-H (cela peut être plusieurs bandes)
Arènes (vibrations d'élongation) 1600 & 1500 moyenne-faible C=C (dans un cycle) (2 bandes, 3 si conjugué)
Arènes (vibrations de déformation) 690-900 forte-moyenne déformation C-H, gauchissement de cycle
Alcools & Phénols (vibrations d'élongation) 3580-3650 variable O-H (libre), bande généralement fine
Alcools & Phénols (vibrations d'élongation) 3200-3550 forte O-H (avec liaison H), bande généralement large
Alcools & Phénols (vibrations d'élongation) 970-1250 forte C-O
Alcools & Phénols (vibrations de déformation) 1330-1430 moyenne O-H déformation dans le plan
Alcools & Phénols (vibrations de déformation) 650-770 variable-faible O-H déformation hors du plan
Amines (vibrations d'élongation) 3400-3500 (Solution diluée) faible N-H (1°-amines), 2 bandes
Amines (vibrations d'élongation) 3300-3400 (Solution diluée) faible N-H (2°-amines)
Amines (vibrations d'élongation) 1000-1250 moyenne C-N
Amines (vibrations de déformation) 1550-1650 moyenne-forte NH2 cisaillement (1°-amines)
Amines (vibrations de déformation) 660-900 variable NH2 & N-H oscillation (déplacement sur les liaisons H)
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) 2690-2840 (2 bandes) moyenne C-H (aldéhyde C-H)
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) 1720-1740 forte C=O (aldéhyde saturé)
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) 1710-1720 forte C=O (cétone saturée)
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) 1690 forte aryl cétone
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) 1675 forte a, ß-insaturation
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) 1745 forte cyclopentanone
Aldehydes & cétones (vibrations d'élongation) 1780 forte cyclobutanone
Aldéhydes & cétones (vibrations de déformation) 1350-1360 forte a-CH3 déformation
Aldéhydes & cétones (vibrations de déformation) 1400-1450 forte a-CH2 déformation
Aldéhydes & cétones (vibrations de déformation) 1100 moyenne   C-C-C déformation
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) 2500-3300 (acides) superposition avec les C-H forte O-H (bande très large)
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) 1705-1720 (acides) forte C=O (avec liaison H)
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) 1210-1320 (acides) moyenne-forte O-C (quelquefois 2 pics)
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) 1785-1815 (halogènures d'acides) forte C=O
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) 1750 & 1820 (anhydrides) forte C=O (2-bandes)
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) 1040-1100 forte O-C
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) 1735-1750 (esters) forte C=O
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) 1000-1300 forte O-C (2-bandes)
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations d'élongation) 1630-1695 (amides) forte C=O (amide I bande)
Acides carboxyliques & dérivés (vibrations de déformation) 1395-1440 moyenne C-O-H déformation
Nitriles (vibrations d'élongation) 2240-2260 moyenne C=N (bande fine)
Isocyanates,Isothiocyanates Diimides, Azides & cétènes (vibrations d'élongation) 2100-2270 moyenne -N=C=O, -N=C=S, -N=C=N-, -N3, C=C=O
Amide 1590-1650 moyenne N-H (1¡-amide) II bande
Amide 1500-1560 moyenne N-H (2¡-amide) II bande
Thiols 2550-2600 faible & fine S-H
Esters 700-900 forte S-ou
Disulfure 500-540 faible S-S
Thiocarbonyle 1050-1200 forte C=S
Sulfoxide 1030-1060 forte S=O  
Sulfone 1325± 25 (assymétrique) & 1140± 20 (symétrique) (fortes)   S=O  
Acide sulfonique 1345 (forte) forte S=O  
Chlorure de sulfonyle 1365± 5 (assymétrique) & 1180± 10 (symétrique) (fortes)   S=O  
Sulfate 1350-1450 (forte) forte S=O  
Phosphine 2280-2440 (moyenne & fine) 950-1250 (faible) P-H déformation   P-H
Acide phosphonique 2550-2700 moyenne (O=)PO-H
Esters 900-1050 forte P-OR
Oxyde de phosphine 1100-1200 forte P-OR
Phosphonate 1230-1260 forte P-OR
Phosphate 1100-1200 forte P-OR
Phosphonamide 1200-1275 forte P-OR
Silane 2100-2360 forte Si-H
Alkoxysilane 1000-1100 forte & large Si-OR
Méthylsilane 1250± 10 forte & fine Si-CH3
Oxime O-H 3550-3600 forte O-H
Oxime C=N 1665± 15   C=N
Oxime N-O 945± 15   N-O
Oxyde d'amine aliphatique 960± 20   N-O
Oxyde d'amine aromatique 1250± 50   N-O
Nitroso 1550± 50 forte N=O
Nitro 1530± 20 (assymétrique) & 1350± 30 (symétrique)   N=O

Formation spectroscopie infrarouge